Aspectos fisiopatológicos y clínicos de la miastenia gravis
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La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, que se caracteriza por la producción anormal de autoanticuerpos que afectan a la unión neuromuscular o placa motora, destruyendo los receptores nicotínicos de la acetilcolina. Se trazó como objetivo explicar los principales elementos inmunopatogénicos y clínico-terapéuticos de la miastenia gravis. Para ello se consultó un total de 41 fuentes bibliográficas a las cuales se accedió a través de los principales gestores de la red informática. Se arribó a la conclusión de que esta enfermedad es provocada por una producción excesiva de anticuerpos dirigidos contra los receptores de la acetilcolina situados en la membrana postsináptica de la unión neuromuscular, lo que ocasiona debilidad muscular como principal manifestación clínica. El tratamiento que se emplea en esta enfermedad no la cura, pero mantiene la calidad de vida del paciente miasténico.
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